El Regne Unit assaja una medicació que eliminaria ràpidament la covid de persones ja infectades
El tractament, que complementaria els vaccins, es podria començar a fer servir a partir de l'abril
Continua llegintCandidatura Autònoma de Treballadores i Treballadors de l'Administració de Catalunya – Coordinadora de Treballadors i Treballadores de la Sanitat
El tractament, que complementaria els vaccins, es podria començar a fer servir a partir de l'abril
Continua llegintEls Estats Units han aprovat el bamlanivimab i un còctel format pel casirivimab i l'imdevimab
Continua llegintNou CAP Congrés – Indians i noves ubicacions dels CAP Besós, Fort Pienc, Gòtic i Raval Nord. Es preveu que estiguin enllestits entre el 2024 i el 2025.
Continua llegint‘Les infermeres parlen, en plena etapa del Covid’ ha estat editat pel Col·legi Oficial d’Infermeres i Infermers de Tarragona (CODITA)
Continua llegintCinc científics, amb l'ajuda d'estudiants, han monitoritzat, alertat i predit el comportament de la pandèmia a Catalunya i Europa. Acaben de publicar el 170è informe encarregat per la Comissió Europea. Els indicadors del BICOM-SC. Molts investigadors creuen que aquesta pandèmia pot ser una oportunitat per enfortir la relació entre ciència, política i ciutadania.
Continua llegintLes principals diferències entre les tres vacunes més avançades contra la Covid
Continua llegintEl secretari general de Salut, Marc Ramentol, ha dit que no caldrà pagar indemnització perquè una clàusula del contracte indicava que s'extingiria quan comencés la vaccinació
Continua llegintGiovanni Apolone, director de l’Institut Nacional del Càncer de Milà, afirma que el virus SARS-CoV-2 circulava a Itàlia mesos abans que fos notificada oficialment per la Xina el 31 de desembre de 2019. Fins i tot abans del primer cas acreditat a la Xina (1 de desembre) i, per descomptat, molt abans que fos detectat a Itàlia el mes de febrer
Continua llegintLa FDA autoriza anticuerpo monoclonal para el tratamiento del COVID-19 Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) en inglés) para la terapia en investigación de anticuerpos monoclonales bamlanivimab para el tratamiento del COVID-19 de leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos.
Continua llegint