Actualización sobre el coronavirus (COVID-19)
La FDA autoriza anticuerpo monoclonal para el tratamiento del COVID-19 Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) en inglés) para la terapia en investigación de anticuerpos monoclonales bamlanivimab para el tratamiento del COVID-19 de leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos.
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